2020年顶级细胞世界杯赛程2022赛程表阿根廷生物学新闻-综述

细胞的分裂是其生命周期中最重要的过程之一。这种划分依赖于被称为微管由一种叫做微管蛋白．

每个微管都是由“种子由微管蛋白构成蛋白质聚在一起。这个过程叫做微管成核。自发成核对细胞来说太慢了，所以一些蛋白质帮助微管的形成，使它们的形成更有效。

其中一种蛋白质是γ-微管蛋白环络合物γ-TURC。

普林斯顿大学的一个研究小组决定在实验室中重现微管在细胞分裂过程中如何形成分支。为了做到这一点，科学家们使用了非洲爪蛙(Xenopus laevis)卵的提取物．

然后他们尝试实时记录这些事件。他们的实验表明:

• 除了γ-TURC外，另外两个蛋白质augmin和TRX2对微管网络的发育也是必不可少的。
• TPX2是在这一过程中起核心作用的蛋白质。
• TPX2附着在起始微管上，并将augmin和γ-TURC吸引到起始点。
• 没有augmin和TRX2的协同作用，蛋白γ- turc无法帮助形成新的微管分支。
• TPX2的作用是特别有趣的，因为这种蛋白质在前列腺癌和其他几种癌症中升高。
• 这个实验是至关重要的，因为微管形成的早期事件被第一次重现。

这个实验基本上是原理的证明。类似的方法可以用于研究细胞分裂和形成其他类型的微管。

• 参考：分支微管成核| ellife的生化重建．已于2021年5月23日访问。链接．

细胞核不仅包含染色体。还有一个更小的结构叫做核仁．它基本上是由多个液滴状结构组成，其中包含RNA、核苷酸和蛋白质的混合物。当细胞功能正常时，核仁的主要作用是生产ribosomes-specialized结构对蛋白质生产至关重要。

核仁会在受到压力或细胞准备分裂时解体。核仁分解时，会释放多种具有不同功能的蛋白质。这些核仁蛋白目前正被积极研究。

此前，人们发现存在于核仁中的一种蛋白质叫做NOL11对正常细胞分裂至关重要。如果这种蛋白质从细胞中缺失，细胞就不能正常分裂。

一组日本科学家进行了一系列实验，试图了解这种此前未被研究的分子的确切作用。

• 人们发现NOL11与另外两种叫做WD蛋白43 (WD-43),Cirhin，形成一个复合体。
• 这个综合体叫做NWC．
• NWC在有丝分裂或细胞分裂过程中形成。
• 当科学家关闭负责形成NWC的蛋白质的基因时，他们发现染色体在分裂过程中排序并不平等。
• NWC还会影响另一种在细胞分裂过程中活跃的必需蛋白质极光B。

了解细胞分裂的干扰是如何发生的是至关重要的。细胞内的染色体分选不均匀会引起多种疾病，包括众所周知的唐氏综合症。了解玩家在这个复杂的过程中参与了什么，也许可以防止将来产生染色体数目错误的细胞。

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• 参考：“通过Aurora B |的着丝点积累，鉴定出有丝分裂染色体分离所需的新型核仁蛋白复合体核酸研究|牛津学术"．已于2021年5月23日访问。链接．

细胞没有细胞就不能生存线粒体．线粒体是生产的分子工厂世界杯2022赛程时间表最新 货币- ATP。就像煤块一样，ATP分子被用来为细胞中的所有反应提供动力。

不幸的是，ATP的产生有副作用。活跃的线粒体还会泄漏一种能迅速与周围环境发生反应的物质无功氧物种(ROS)。大量的ROS分子具有破坏性，有助于减缓生物体的衰退和衰老。

最近，人们发现细胞中存在一种机制，可以阻止线粒体产生ROS而继续产生ATP。一些酶称为己糖激酶肌酸激酶可改变线粒体膜内的电势。这导致线粒体活性下降。这个过程叫做温和的去极化。

这种机制存在于许多国家动物的细胞。德国、俄罗斯和瑞士科学家之间的国际合作显示了令人兴奋的结果，研究人员研究了小鼠、裸鼹鼠和蝙蝠：

• 在小鼠中，温和的去极化这种机制在大多数器官中都能活跃数月。
• 当小鼠长到2.5岁时，包括肌肉、肾脏、脾脏和大脑细胞在内的多种细胞类型的线粒体去极化能力消失了。
• 裸鼹鼠和蝙蝠的线粒体去极化酶在它们的整个生命中都处于低水平活跃状态。
• 裸鼹鼠和蝙蝠的寿命都比实验室老鼠长。

科学家们提出，这种温和的去极化机制是延缓衰老的因素之一哺乳动物．这一发现表明，防止过早衰老的机制是复杂的。需要对线粒体活性的控制进行更多的研究。

• 参考：线粒体内膜的温和去极化是抗衰老计划| PNAS的关键组成部分。．已于2021年5月23日访问。链接．

机械力的信息通过复杂的机制在细胞中传递。参与传递这一信息的一种蛋白质叫做vinculin．

最近，人们发现长春素有一种变体——一种结构略有不同的蛋白质metavinculin．

这种蛋白质还以不同的方式组织其他参与传播机械信息的结构。由于没有测量细胞内机械力的方法，这种变体的功能和特性没有得到很好的研究。

• Münster大学的一组科学家开发了新的传感器，可以探测到高达10牛顿或皮牛顿的力。
• 结果发现，亚长春木灵对机械力的传导效率比长春木灵低。
• Metavinculin起到缓冲作用，帮助肌肉细胞抵御突然的强烈冲击。
• 研究人员已经开发了一种小鼠模型，它单独缺乏metavinculin基因。
• 经过基因改造的老鼠患心脏疾病的风险并没有增加。
• 利用这个模型，研究人员还推翻了缺乏metavinculin可能导致心肌肥厚的假设。

该团队开发的新方法和模型有助于在未来更详细地了解肌肉细胞是如何工作的。

• 参考：Metavinculin在细胞粘附位点调节细菌转导力|自然通讯．已于2021年5月23日访问。链接．

当细胞分裂时，储存遗传物质的容器——细胞核——被溶解。DNA被压缩成紧密排列的染色体。两个新的子细胞形成后，每个子细胞都有自己的染色体，每个新细胞中都会形成一个新的细胞核。

新核最初相对较小。这可能会带来一个问题，因为之前被打包到染色体中的DNA需要部分解开，这样细胞才能吸收。”订单“来自基因。

这意味着细胞核需要生长以适应所有的DNA环和在那里工作的蛋白质。

此前，人们并不清楚细胞分裂后细胞核内发生了什么。来自弗莱堡大学的研究小组已经获得了刚刚完成细胞分裂的细胞的部分。他们发现:

• 蛋白ACTN4已经出现在新形成的细胞核中。
• ACTN4与细胞核中的其他蛋白质相互作用，特别是肌动蛋白，它作为支持蛋白发挥着重要作用，有助于生长。
• ACTN4与肌动蛋白相互作用，帮助形成肌动蛋白束，充当内部支持框架。
• 在ACTN4基因功能不正常的细胞中，当细胞本身大小正常时，细胞核就不能生长。

研究人员希望更深入地研究这些过程，以了解这些蛋白质相互作用是如何使细胞核生长的。

• 参考：“有丝分裂后的细胞核扩张需要α‐肌动蛋白4 |的核肌动蛋白丝束EMBO报告”．已于2021年5月23日访问。链接．

核糖体是细胞的重要组成部分。它们就像装配线一样，根据mRNA提供的蓝图制造蛋白质。有时，当最初的“蓝图的缺陷或其他问题，核糖体就会粘在一起。

这种交通堵塞是危险的——蛋白质生产停滞，细胞内的运输也停滞。

来自马里兰州巴尔的摩约翰霍普金斯大学的研究人员一直专注于细胞保护自己免受此类后果影响的机制。交通问题”。

• 研究人员将测试细胞置于各种阻碍核糖体正常功能并使它们粘在一起的因素之下。
• 当核糖体碰撞时，一种叫做ZAK结合在一起的核糖体上。
• 一个磷酸基附着在ZAK蛋白上，改变了它的形状并激活了该蛋白。
• 如果碰撞的核糖体数量较低，另一种蛋白质称为GGN2与核糖体和ZAK结合在一起。
• GGN2蛋白的附着启动了一系列参与综合应激反应的蛋白，这是细胞损伤控制的一种形式。
• 如果有许多被卡住的核糖体，一系列的事件就会被激活，最终导致细胞自杀。
• 这个过程可能会被药物调节。因此，有可能通过治疗来杀死病人的危险细胞(例如癌症细胞)或保护身体细胞免于死亡。

• 参考：核糖体碰撞触发一般应激反应以调节细胞命运:细胞．已于2021年5月23日访问。链接．

动物细胞依赖于线粒体。没有这些细胞器产生的能量，细胞就无法存活。受损的线粒体也会对细胞造成危险，因为它们会开始泄漏有毒物质——就像有问题的电池一样。

以前，人们认为细胞只是消化有缺陷的线粒体来保护整个细胞。这个过程叫做mitophagy．

来自大阪大学的日本科学家描述了一种完全不同的从有缺陷的线粒体中拯救细胞的方法:

• 研究人员用荧光标记标记了线粒体。
• 标记的细胞暴露在一种破坏线粒体的物质中。
• 每隔一段时间就拍下多张细胞照片，以记录细胞内部的过程。
• 研究发现，这些细胞会将受损的线粒体推到外面。
• 有时线粒体被包裹在气泡中;有时，它们只是完整地暴露出来。
• 人们还发现了一种叫做帕金阻止了线粒体迁移的过程。
• 如果帕金蛋白受损，会有更多的线粒体被挤出细胞。
• 突变在帕金森氏症中很常见
• 在帕金森氏症患者中，在脑脊液中发现了位于细胞外的多个线粒体。

线粒体的胞外排斥是一种广泛应用的控制正常线粒体功能质量的机制。这也是医学研究的兴趣所在，因为这一过程可能有助于神经退行性疾病。

• 参考：全文:细胞外释放介导的替代线粒体质量控制．已于2021年5月23日访问。链接．

胚胎发育最令人着迷的一个方面是，多个器官由有限的细胞产生。胚胎含有称为阀杆细胞。

它们的主要特点是能够分化和转化成多种类型的专门的细胞．干细胞有不同的类型。其中，有所谓的)造血干细胞(HSC)会产生血液中发现的多种细胞类型。

这些造血干细胞可以在胚胎早期发育。他们有一个独特的地方叫做主动脉性腺中肾地区。这个区域位于小胚胎的下部，在那里泌尿生殖系统将在未来发展。

英国爱丁堡大学的研究人员特别关注早期造血干细胞，因为它们在血癌治疗中发挥着至关重要的作用。

为了更好地研究它们，科学家们将胚胎细胞移植到经过特定基因型修饰的成年小鼠体内。他们发现了以下几点:

• 首先，胚胎发育32-41天时，在AGM区出现造血干细胞。
• 从不同发育阶段的胚胎中提取的造血干细胞可以产生不同数量的细胞。
• 从41天胚胎的AGM区提取的造血干细胞产生的新细胞数量最多。
• 此时从这个区域提取的细胞可以产生多达1600个子细胞。
• 在脐部发现的干细胞中，这个数字明显较低脐带血．

研究小组打算研究这种新发现的细胞类型，希望能复制它。有了高效的血液干细胞，血癌的治疗将变得更加有效。

• 参考：“人类AGM区造血干细胞巨大的自我更新潜力在脐带血中急剧下降”．已于2021年5月23日访问。链接．

有时细胞需要破坏大分子以从中获得营养。通常过氧化氢和其他破坏性物质用于这种反应。

因此，要被破坏的分子和用来消化这些分子的物质都隐藏在被称为过氧化物酶体．

以前，人们认为过氧化物酶体是由均匀的单层膜形成的简单结构。最近的一项研究表明，情况并非总是如此:

• 美国莱斯大学的一组生物化学家研究了模式植物拟南芥的过氧化物酶体。
• 为了可视化过氧化物酶体的内部内容，研究人员将通常可以在过氧化物酶体膜内发现的膜蛋白与明亮的报告荧光蛋白融合在一起。
• 当融合蛋白被构建到新的过氧化物酶体中时，它们就会变得可见，并发出荧光信号。
• 研究发现，膜蛋白在过氧化物酶体的外膜和过氧化物酶体内部均可见。
• 在植物幼苗中常见的大型过氧化物酶体中尤其明显。
• 在大的过氧化物酶体中形成额外的内膜，以更好地消化某些类型的脂肪酸。
• 在过氧化物酶体中也有不同的蛋白质被分成不同的区域。
• 过氧化物酶体分裂成更小的腔室或隔室可能不仅存在于植物细胞中。
• 因为植物过氧化物酶体比动物细胞中的过氧化物酶体大得多，所以可以更详细地研究植物过氧化物酶体。

这一发现颠覆了以往关于过氧化物酶体结构和功能的概念。

• 参考：过氧化物酶体形式经管囊泡在拟南芥|的脂肪酸分解和蛋白质区隔化中起作用”．已于2021年5月23日访问。链接．

品尝各种口味是一个复杂的过程。我们的舌头包含不同类型的与味觉有关的细胞:

• 支持细胞;
• 细胞检测苦味，甜味，和一种叫做鲜味．
• 酸和咸的味道被第三种细胞检测到。

几年前，美国纽约布法罗大学摄食行为研究中心的研究人员发现，老鼠体内有两种细胞对苦味有反应。

2020年，该团队决定在转基因小鼠中进一步研究这些细胞，并发现:

• 这种新型细胞能对四种味道产生反应苦，甜蜜的，酸,鲜味．
• 这些细胞使用一种不同的机制叫做PLCβ3通路尝出苦、甜和鲜味
• 科学家们还发现，正常的味觉细胞和通用细胞需要正确地检测食物的味道。

这一发现表明，解读味觉比之前想象的要复杂得多。

• 参考："一组反应广泛的III型味觉细胞有助于检测苦，甜和鲜味刺激"．已于2021年5月23日访问。遗传学/文章? id = 10.1371 / journal.pgen。1008925”目标= "平等" >链接．